不过还没等他开口,却听到李东来笑道:“巴菲特先生,国外的条件可能确实比国内好。
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科学也许没有国界,但我们科学家是有国籍的。
这样吧,为了感谢你的好意,我送你一个小礼物。”
说话间,李东来从兜里摸出了那个项链,递给了巴菲特。
花开看着项链,顿时瞪大了眼睛,嘛玩意,搞同志吗?
巴菲特看着那三个x组成的吊坠,也愣了一下,可是当他明白过来后,大喜道:“....这是21-三体综合征的基因表达!你,你已经找出了检测21-三体综合征的办法吗?”
21-三体综合征,又称为唐氏综合症。
1866年,dr.johngdondown发表论文,解析出了此类病症患儿具有相似的面部特征。
因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(down综合征)。
1956年,法国遗传学家杰罗姆·勒琼(jeromelejeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。
这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。
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“唐氏儿”面容比较特殊,眼睛比较小,眼角上翘等,智力低下,常伴有先天性心脏病等其他畸形。
因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。
如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
更加恐怖的是,全球每600个新生儿中,就有一个唐氏综合征患者。
唐氏儿,对整个家庭和社会都是极大负担。
意识到唐氏综合征是由染色体缺陷造成的疾病后。
医学界和医药集团都把目光投向了这一领域,他们期望能发现一种可以检测唐氏综合征的办法。
巴菲特也曾经关注过唐氏儿的监测问题,后来意识到难度太大了,不得不放弃。
现在看到李东来送他的吊坠竟然是唐氏综合症的染色体,心中自然震惊不已。
李东来看着巴菲特那副痴迷的样子,心中一定大定。
看来把巴菲特忽悠到国内,并不是一个太难的任务。
刚才,在办公室里,李东来跟巴菲特畅聊了一阵,发现这个五大三粗的家伙,其实是个药物研究方面的天才。
他思路敏捷,并且在药物方面有很高的造诣。
而现在京城药物实验室里,正缺少这样的人才。
....
“没错,目前关于唐氏筛漏的研究工作,我已经有了突破性的思路,只是你也知道,我本身是野路子出身,对基因的研究尚处于肤浅的阶段,才迟迟没有办法成功。”
“我啊,我啊!我是基因学方面的专家啊!”巴菲特闻言大喜。
一想到能够一窥唐氏患者发病的真实原因,他就忍不住激动起来。
那是多么美丽的知识啊!
李东来皱了皱眉头,道:“巴菲特先生,你可是调查组的组长,咱们应该是....对手吧?”
“...啊,好像是啊!”巴菲特愣了一下,他背着手在走廊里走来走去。
身为阿斯利家族的一员,虽然他对商业并不感兴趣,但是也有维护家族利益的义务。
事实上,在前往港城之前,巴菲特见过他那位董事长哥哥。
哥哥向他表示已经做通了那些调查员们的工作,此次调查只是走个过程,只要巴菲特在调查结束后,宣布润华公司的实验室弄虚作假就可以了。
对此,巴菲特并不感到意外。
那些调查员虽都是医学界的权威,但是他们也是人。人总会有各种各样的欲望。
每年阿斯利集团花费两三亿美元赞助各种医学研讨会。
那些医学教授们去度假的时候,使用的各种免费票券,甚至是各种特殊服务,都是阿斯利集团提供的。
两者无形之间已经达成合作,这是众所周知的事情。
只是,如果巴菲特明白,现在他跟润华实验室作对话,也许永远都无法弄清楚21三体基因的奥妙了。
那个赤脚医生似乎对21三体基因不敢兴趣,真真是暴殄天物。
对医学奥妙的向往,就像一根狗尾巴草似的,在巴菲特心中挠来挠去。
该怎么办呢?